天然氣水合物置換開發(fā)與利用

第1章 水合物開發(fā)技術進展
1.1 天然氣水合物資源開發(fā)與溫室氣體儲存研究的意義
1.2 CH4和CO2水合物的性質
1.3 天然氣水合物開發(fā)方法
1.3.1 熱激發(fā)法
1.3.2 降壓法
1.3.3 化學試劑法
1.3.4 其他方法
1.4 CO2置換法開發(fā)天然氣水合物的研究進展
1.4.1 置換反應的熱力學研究
1.4.2 置換反應的相平衡研究
1.4.3 置換反應的化學平衡
1.4.4 置換反應的動力學研究
1.4.5 水合物模型介紹
第2章 CO2-CH4體系水合物相平衡及模型
2.1 實驗裝置及實驗方法
2.1.1 實驗裝置及校驗
2.1.2 實驗方法
2.1.3 實驗數據的處理方法
2.1.4 相平衡實驗研究
2.2 CO2+CH4體系V-H相平衡計算
2.2.1 Chen-Guo水合物模型的改進
2.2.2 模型的校驗
2.2.3 V-H兩相閃蒸計算模型
2.2.4 計算結果與分析
第3章 水合物存在條件下CH4和CO2在水溶液中的溶解度
3.1 水合物相存在時CH4和CO2溶解度的研究現狀
3.1.1 實驗研究現狀
3.1.2 模型研究現狀
3.2 水合物存在條件下CH4和CO2溶解度的測定
3.2.1 實驗裝置及試劑
3.2.2 實驗方法及步驟
3.2.3 注意事項
3.3 數據處理
3.3.1 純水體系溶解度數據處理方法
3.3.2 NaCl溶液體系溶解度數據處理方法
3.4 結果與分析
3.4.1 三相平衡條件下CH4和CO2在純水溶液中的溶解度
3.4.2 NaCl溶液中CH4和CO2溶解度測定
3.4.3 溫度對溶解度的影響
3.4.4 壓力對溶解度的影響
3.4.5 NaCl濃度對溶解度的影響
3.4.6 結果分析和討論
3.5 熱力學模型的建立及計算
3.5.1 三相平衡條件下CH4和CO2在溶液中溶解度模型的建立與計算
3.5.2 Lw-H相平衡條件下CH4和CO2在溶液中溶解度預測
3.5.3 NaCl鹽水體系中熱力學模型的建立
3.5.4 參數的擬合及計算結果
第4章 CO2置換CH4水合物中CH4實驗
4.1 純水體系CO2置換CH4水合物中CH4的實驗研究
4.1.1 實驗裝置及方法
4.1.2 實驗樣品及配備
4.1.3 實驗數據處理
4：1.4 置換反應結果
4.1.5 實驗結果
4.1.6 不同條件下的置換效率
4.2 NaCl體系置換CH4水合物中CH4的實驗研究
4.2.1 實驗裝置
4.2.2 實驗樣品及配備
4.2.3 實驗數據處理
4.2.4 置換反應結果
4.2.5 實驗結果討論
4.3 SDS體系置換CH4水合物中CH4的實驗研究
4.3.1 實驗裝置
4.3.2 實驗樣品及配備
4.3.3 實驗數據處理
4.3.4 置換反應結果
4.3.5 實驗結果討論
4.4 表面活性劑SDS對置換過程的影響
4.4.1 純水和SDS體系的置換結果對比
4.4.2 反應機理分析
第5章 CO2置換CH4水合物中CH4的動力學模型
5.1 置換動力學模型的建立
5.1.1 置換反應物理模型的建立
5.1.2 CO2水合物的生成動力學模型的建立
5.1.3 CH4水合物分解動力學模型的建立
5.2 模型中相關參數和變量的計算方法
5.2.1 氣相中各組分逸度的計算
5.2.2 各組分在水合物相中逸度的計算
5.2.3 θs，CH4和θL，CO2的計算
5.2.4 反應速率常數和活化能求取方法
5.3 置換過程的模擬計算
5.3.1 計算方法
5.3.2 計算步驟
5.4 模型的計算結果
5.4.1 純水體系的模型計算結果
5.4.2 SDS體系的模型計算結果
5.4.3 鹽水(NaCl)體系的模型計算結果
5.4.4 對模型計算結果的分析
第6章 CO2置換CH4水合物的強化方法
6.1 實驗方法
6.1.1 實驗裝置
6.1.2 實驗樣品及配備
6.1.3 實驗方法及數據處理
6.2 實驗結果及討論
6.2.1 表面活性劑溶液加入量對置換強化方法的影響
6.2.2 表面活性劑溶液濃度對置換強化方法的影響
6.2.3 表面活性劑溶液強化CO2置換CH4水合物開發(fā)的機理分析
第7章 水合物利用技術應用進展
7.1 氣體分離
7.2 海水淡化
7.3 果汁濃縮
7.4 水合物儲天然氣
7.5 水合物儲氫
7.6 水合物蓄冷
參考文獻