醉茄內(nèi)酯類化合物研究

定　價(jià)：￥98.00

作　者：	楊炳友編
出版社：	化學(xué)工業(yè)出版社
叢編項(xiàng)：
標(biāo)　簽：	暫缺

購買這本書可以去

ISBN：	9787122399984	出版時(shí)間：	2022-02-01	包裝：	精裝
開本：	16開	頁數(shù)：	212	字?jǐn)?shù)：

內(nèi)容簡介

　　該書為國內(nèi)外首次介紹醉茄內(nèi)酯類化合物的一本專著，以大量國內(nèi)外文獻(xiàn)作為理論參考依據(jù)，結(jié)合作者長期的科研成果，系統(tǒng)全面地總結(jié)了醉茄內(nèi)酯類化合物的多方面特征，在整理化合物結(jié)構(gòu)分類的同時(shí)，將所有的該類化合物的結(jié)構(gòu)式與碳譜數(shù)據(jù)全部列出，經(jīng)過分析梳理的構(gòu)效關(guān)系對于開發(fā)新藥具有很重要的指導(dǎo)性意義，總結(jié)發(fā)現(xiàn)的波譜學(xué)特征對該類化合物的結(jié)構(gòu)解析具有重要的應(yīng)用價(jià)值。該書既有對前人工作的總結(jié)，同時(shí)又指出了今后此類化合物的研究發(fā)展方向，理論創(chuàng)新性與實(shí)際應(yīng)用性并重，適合中藥化學(xué)、天然藥物化學(xué)以及從事新藥研發(fā)研究工作人員。

作者簡介

　　楊炳友，黑龍江中醫(yī)藥大學(xué)藥學(xué)院，教授，現(xiàn)任國家中醫(yī)藥管理局中藥化學(xué)重點(diǎn)學(xué)科帶頭人，國家一級重點(diǎn)學(xué)科中藥學(xué)學(xué)科后備帶頭人。為百千萬人才工程國家*人選、有突出貢獻(xiàn)中青年專家、龍江學(xué)者特聘教授、全國**博士學(xué)位論文作者、省政府特殊津貼專家、省杰出青年科學(xué)基金獲得者、中國中西醫(yī)結(jié)合##青年貢獻(xiàn)獎(jiǎng)獲得者、哈爾濱市自然科學(xué)學(xué)術(shù)界新時(shí)期領(lǐng)軍人才、省青年五四獎(jiǎng)?wù)芦@得者、省青年科技獎(jiǎng)獲得者、世中聯(lián)合會中藥化學(xué)專業(yè)委員會副秘書長和國家執(zhí)業(yè)藥師資格考試命審題專家。

圖書目錄

概述 1

第1章醉茄內(nèi)酯的化學(xué)結(jié)構(gòu)分類 8
1.1 Ⅰ類醉茄內(nèi)酯 13
1.1.1 5β,6β-環(huán)氧型（5β,6β-epoxides） 13
1.1.2 2,5-二烯型（2,5-dien） 21
1.1.3 3,5-二烯型（3,5-dien） 26
1.1.4 5-烯型（5-ene） 27
1.1.5 6α,7α-環(huán)氧型（6α,7α-epoxides） 32
1.1.6 5α,6α-環(huán)氧型（5α,6α-epoxides） 36
1.1.7 6β,7β-環(huán)氧型（6β,7β-epoxides） 37
1.1.8 多羥基型（polyhydroxy） 37
1.1.9 2,4-二烯型（2,4-dien） 43
1.2 Ⅱ類醉茄內(nèi)酯 44
1.2.1 withaphysalins 44
1.2.2 withametelins 46
1.2.3 acnistins 48
1.2.4 芳香環(huán)型（aromatic ring） 50
1.2.5 14α,20α-環(huán)氧型（14α,20α-epoxides） 52
1.2.6 sativolides 53
1.2.7 降莰烷型（norbornanes） 54
1.2.8 subtriflora-δ-lactones 55
1.2.9 spiranoid-δ-lactones 56
1.2.10 withajardins 56
1.3 其他類醉茄內(nèi)酯 58

第2章醉茄內(nèi)酯的波譜學(xué)規(guī)律研究 63
2.1 UV和IR 63
2.2 MS 65
2.3 NMR 68
2.3.1 1H-NMR 68
2.3.2 13C-NMR 75
2.3.3 絕對構(gòu)型的確定 91
2.4 基于波譜學(xué)規(guī)律的醉茄內(nèi)酯化學(xué)成分結(jié)構(gòu)確定 95
2.4.1 5β,6β-環(huán)氧型-withaferin A (59)[29]化學(xué)結(jié)構(gòu)的確定 95
2.4.2 2,5-二烯-daturataturin A (176)[367]化學(xué)結(jié)構(gòu)的確定 97
2.4.3 3,5-二烯-daturametelin I (207)[370]化學(xué)結(jié)構(gòu)的確定 99
2.4.4 5-烯-baimantuoluoline W (308)[346]化學(xué)結(jié)構(gòu)的確定 100
2.4.5 6α,7α-環(huán)氧-12-deoxywithastramonolide (336)[134]化學(xué)結(jié)構(gòu)的確定 103
2.4.6 多羥基型-withafastuosin E (405)[270]化學(xué)結(jié)構(gòu)的確定 104
2.4.7 2,4-二烯-daturametelin J (495)[368]化學(xué)結(jié)構(gòu)的確定 105

第3章醉茄內(nèi)酯的生物合成 108
3.1 生物合成途徑 108
3.2 關(guān)鍵酶的基因調(diào)控 110
3.2.1 3-羥基-3-甲基戊二酰輔酶A還原酶（HMGR） 110
3.2.2 角鯊烯合成酶（SQS） 111
3.2.3 角鯊烯環(huán)氧酶（SQE） 112
3.2.4 NADPH-細(xì)胞色素P450還原酶（CPR） 113
3.2.5 環(huán)阿屯醇合酶（CAS）和羊毛固醇合成酶（LAS） 114

第4章理化性質(zhì)與提取分離 116
4.1 理化性質(zhì) 116
4.1.1 物理性質(zhì) 116
4.1.2 化學(xué)性質(zhì) 119
4.2 提取 122
4.2.1 提取方法 122
4.2.2 提取溶劑 123
4.3 分離 124
4.3.1 硅膠柱色譜 125
4.3.2 氧化鋁柱色譜 126
4.3.3 聚酰胺柱色譜 126
4.3.4 凝膠柱色譜 127
4.3.5 MCI凝膠柱色譜 127
4.3.6 十八烷基硅烷（ODS）柱色譜 128
4.3.7 高效液相色譜（HPLC） 128
4.3.8 大孔樹脂色譜 130
4.4 提取和分離實(shí)例 132

第5章醉茄內(nèi)酯的藥理活性與生物活性 135
5.1 抗腫瘤作用 136
5.1.1 細(xì)胞毒活性 138
5.1.2 誘導(dǎo)細(xì)胞分化 138
5.1.3 COX-2選擇性抑制活性 139
5.2 抗菌抗炎作用 139
5.3 免疫調(diào)節(jié)與抑制作用 140
5.4 對神經(jīng)系統(tǒng)的影響 141
5.4.1 影響神經(jīng)軸突生長和突觸重建 141
5.4.2 神經(jīng)保護(hù)作用 141
5.5 殺利什曼原蟲活性 142
5.6 其他作用 142

參考文獻(xiàn) 172