農藥分析化學

第一章　農藥分析化學概述\t001
第一節(jié)　農藥分析化學的發(fā)展歷史及趨勢\t001
一、農藥常量分析\t001
二、農藥殘留分析\t002
第二節(jié)　農藥原藥和制劑分析\t003
一、農藥原藥全組分分析\t003
二、農藥原藥和制劑質量分析\t004
三、農藥原藥和制劑理化性質分析\t006
第三節(jié)　農藥殘留分析\t008
一、農藥殘留分析的意義\t008
二、農藥殘留基本概念\t009
三、農藥殘留分析的特點\t009
四、農藥殘留分析方法確認\t010
第四節(jié)　農藥標準品\t010
一、農藥標準品的概念與分類\t010
二、標準品的證書與標簽\t011
三、標準品的制備\t011
四、標準品純度的確定\t012
五、標準品的貯存與穩(wěn)定性\t012
參考文獻\t013
思考題\t014
第二章　農藥登記管理中的產品化學與殘留化學\t015
第一節(jié)　農藥登記與管理概述\t015
一、世界農藥管理現狀\t015
二、《國際農藥管理行為守則》與農藥管理\t016
三、農藥登記制度\t018
第二節(jié)　國外農藥登記與資料要求\t019
一、美國農藥登記\t020
二、日本農藥登記\t022
三、歐盟農藥登記\t024
第三節(jié)　中國農藥登記與資料要求\t025
一、中國農藥登記管理\t026
二、農藥登記資料總體要求\t027
三、農藥產品化學資料要求\t033
四、農藥殘留化學資料要求\t036
參考文獻\t038
思考題\t038
第三章　農藥分析實驗室質量管理\t040
第一節(jié)　良好實驗室規(guī)范（GLP）簡介\t040
一、良好實驗室規(guī)范（GLP）的起源\t040
二、良好實驗室規(guī)范（GLP）的發(fā)展\t041
第二節(jié)　中國農藥登記實驗室GLP實踐\t043
一、我國農藥安全評價試驗方法體系構建\t044
二、我國農藥GLP體系建設發(fā)展進程\t044
第三節(jié)　農藥分析實驗室質量管理規(guī)范\t045
一、組織管理體系\t045
二、質量保證體系\t048
三、試驗設施的管理\t048
四、儀器設備及試驗材料的管理\t049
五、標準操作規(guī)程\t049
六、試驗項目實施\t052
七、試驗報告\t054
八、資料檔案的管理\t055
第四節(jié)　農藥分析質量控制\t055
一、分析工作者\t056
二、實驗室資源\t056
三、分析測試\t056
第五節(jié)　農藥分析中的誤差與不確定度\t058
一、不確定度的內涵與用途\t059
二、不確定度的評定方法\t059
三、農藥殘留分析的不確定度來源\t062
四、農藥殘留數據不確定度的應用\t064
參考文獻\t066
思考題\t067
第四章　農藥產品標準與分析方法\t068
第一節(jié)　FAO/WHO農藥產品標準與分析方法\t068
一、FAO/WHO農藥標準聯席會議\t068
二、FAO/WHO建立農藥產品標準的程序\t068
三、CIPAC分析方法\t069
第二節(jié)　農藥產品標準及質量控制指標\t070
一、農藥產品質量控制指標的確定\t071
二、農藥產品質量控制指標\t071
第三節(jié)　農藥相同產品的認定\t078
一、基本原則\t079
二、相同原藥認定原則\t079
三、相同制劑認定原則\t080
四、FAO相同產品認定指南\t081
第四節(jié)　農藥原藥與制劑質量分析\t082
一、方法確認及性能參數\t083
二、農藥原藥全組分分析\t087
三、農藥制劑分析\t091
四、分析方法確認實例\t092
參考文獻\t096
思考題\t096
第五章　食品中農藥最大殘留限量標準的建立與應用\t097
第一節(jié)　農藥最大殘留限量及殘留的定義\t097
第二節(jié)　農藥最大殘留限量制定流程\t098
一、國際食品法典農藥最大殘留限量的制定\t098
二、歐盟農藥最大殘留限量的制定\t100
三、美國農藥最大殘留限量的制定\t101
四、日本農藥最大殘留限量的制定\t102
五、我國農藥最大殘留限量的制定\t103
六、農產品技術性貿易措施與農藥最大殘留限量標準\t105
第三節(jié)　用于農藥最大殘留限量標準制定的作物分類\t108
一、農藥殘留外推規(guī)則\t108
二、用于MRL制定的作物分類體系\t109
第四節(jié)　食品中農藥殘留風險評估\t110
一、毒理學評估\t110
二、殘留化學評估\t111
三、膳食攝入評估\t111
四、評估結論\t113
第五節(jié)　殘留化學試驗\t113
一、農藥殘留分析方法及其確證\t113
二、植物中農藥代謝試驗\t115
三、畜禽中農藥代謝試驗\t117
四、規(guī)范殘留田間試驗\t119
五、儲藏穩(wěn)定性試驗\t124
六、加工農產品中農藥殘留試驗\t127
七、后茬作物殘留試驗\t128
八、農藥環(huán)境行為試驗\t131
第六節(jié)　農藥最大殘留限量標準制定實例分析\t137
一、醚菊酯在茶葉中的殘留試驗\t137
二、醚菊酯在茶葉中的規(guī)范殘留試驗中值（STMR）和最高殘留值（HR）\t138
三、醚菊酯殘留的膳食攝入風險評估\t139
四、醚菊酯在茶葉中最大殘留限量的制定\t140
第七節(jié)　MRL的應用與市場監(jiān)測\t140
一、我國農產品質量安全監(jiān)測體系\t141
二、我國農產品質量安全監(jiān)測管理機構及其職能\t142
三、美國和歐盟的農藥殘留監(jiān)測工作情況\t143
參考文獻\t145
思考題\t147
第六章　農藥商品與殘留樣品的采集與儲運\t148
第一節(jié)　商品農藥采樣\t148
一、采樣原則\t148
二、采樣方法\t148
三、樣品的包裝、運輸和貯存\t150
第二節(jié)　農藥殘留樣品采樣\t151
一、樣品種類\t151
二、采樣原則\t151
三、采樣注意事項\t152
四、采樣方法\t152
五、樣品包裝與運輸\t161
第三節(jié)　殘留樣品預處理與儲藏\t161
一、殘留樣品預處理\t161
二、殘留樣品的儲藏\t162
三、殘留樣品的儲藏穩(wěn)定性\t163
參考文獻\t164
思考題\t164
第七章　農藥殘留樣品前處理技術\t165
第一節(jié)　農藥殘留樣品提取技術\t165
一、液液分配技術\t166
二、固液提取技術\t168
三、加速溶劑萃取法\t169
四、微波輔助萃取法\t170
五、超臨界流體萃取法\t170
六、吹掃共蒸餾法\t171
第二節(jié)　樣品的凈化\t171
一、液液分配法\t172
二、柱層析法\t172
三、磺化法\t174
四、低溫冷凍法\t175
五、固相萃取法\t175
六、快速濾過型凈化法\t176
七、分子印跡技術\t176
八、新型凈化材料及其應用\t177
九、樣品的衍生化技術\t178
第三節(jié)　樣品的濃縮\t179
一、K-D濃縮法\t180
二、減壓旋轉蒸發(fā)法\t180
三、氮吹法\t180
第四節(jié)　樣品前處理一體化方法\t181
一、固相微萃取法\t181
二、液相微萃取法\t182
三、基質固相分散法\t183
四、QuEChERS方法\t183
五、強制揮發(fā)提取法\t185
參考文獻\t186
思考題\t187
第八章　農藥的化學滴定與電位分析法\t188
第一節(jié)　化學滴定分析法\t188
一、酸堿滴定法\t189
二、氧化還原滴定法\t190
三、沉淀滴定法\t195
四、亞硝酸鈉滴定法\t198
五、非水滴定法\t198
第二節(jié)　電位分析法\t199
一、參比電極與指示電極\t199
二、直接電位法測定pH值\t201
三、電位滴定法\t202
四、永停滴定法\t204
參考文獻\t206
思考題\t207
第九章　農藥定性與定量分析——色譜分析法\t208
第一節(jié)　概述\t208
一、常量分析中的鑒別實驗、定性分析及定量檢測\t208
二、殘留分析中的定性、定量與確證分析\t211
第二節(jié)　薄層色譜法\t213
一、薄層色譜法基本原理\t213
二、薄層色譜法的操作技術\t215
三、薄層色譜法在農藥殘留分析中的應用\t220
第三節(jié)　氣相色譜法\t224
一、氣相色譜法概述\t224
二、氣相色譜法基本原理\t226
三、氣相色譜儀器組成\t228
四、化學衍生化技術\t243
五、定性分析方法選擇\t247
六、定量分析方法\t248
七、影響氣相色譜分析準確度的因素\t249
第四節(jié)　液相色譜法\t251
一、高效液相色譜法概述\t251
二、高效液相色譜法基本原理\t255
三、高效液相色譜儀器組成\t256
四、衍生化技術\t265
五、農藥高效液相色譜分析方法的建立\t267
第五節(jié)　色譜-質譜聯用\t270
一、質譜儀\t270
二、氣相色譜-質譜聯用儀\t270
三、液相色譜-質譜聯用儀\t274
參考文獻\t278
思考題\t281
第十章　農藥定性與定量分析——波譜分析法\t282
第一節(jié)　農藥波譜分析概述\t282
第二節(jié)　紫外可見吸收光譜法\t283
一、紫外可見吸收光譜法的原理\t283
二、典型的農藥紫外光譜\t285
三、紫外可見吸收光譜法的應用\t287
第三節(jié)　紅外光譜法\t291
一、紅外光譜法的基本原理\t291
二、紅外光譜儀的組成\t294
三、紅外光譜法的樣品制備\t295
四、典型的紅外光譜譜圖分析\t296
五、紅外光譜法在農藥分析中的應用\t298
第四節(jié)　核磁共振譜\t300
一、核磁共振概述\t300
二、核磁共振技術的發(fā)展史\t301
三、核磁共振原理與分析\t301
四、核磁共振技術的分類\t303
五、核磁共振技術的實驗室裝置\t305
六、核磁共振技術在農藥分析中的應用\t305
七、展望\t309
第五節(jié)　質譜分析法\t309
一、質譜法概述\t309
二、質譜儀的結構\t310
三、質譜分析應用\t314
第六節(jié)　色譜-質譜聯用\t317
一、氣相色譜-質譜聯用\t317
二、液相色譜-質譜聯用\t320
第七節(jié)　多級/串聯質譜\t326
一、多級/串聯質譜工作原理\t327
二、多級/串聯質譜的質量分析器\t327
三、多級/串聯質譜的特點\t329
四、多級/串聯質譜的應用\t329
第八節(jié)　農藥殘留分析中的定性與定量分析\t333
一、農藥殘留分析中的定性與定量分析概述\t334
二、植物源產品的農藥殘留分析實例\t335
三、動物源性產品的農藥殘留分析實例\t339
四、環(huán)境樣品中的農藥殘留分析實例\t341
五、水產品中農獸共用藥物殘留的分析與案例\t344
參考文獻\t347
思考題\t350
第十一章　手性農藥分析\t351
第一節(jié)　術語與命名\t351
一、術語與名詞解釋\t351
二、手性化合物的命名\t353
第二節(jié)　手性化合物組成與構型測定\t354
一、手性化合物組成的測定\t354
二、手性化合物的絕對構型測定\t355
第三節(jié)　手性化合物的分離方法\t356
一、結晶法\t356
二、膜拆分法\t357
三、化學拆分法\t359
四、生物拆分法\t359
五、萃取拆分法\t360
六、色譜拆分法\t360
第四節(jié)　手性農藥分析應用實例\t370
一、氣相色譜法分離手性農藥\t370
二、液相色譜法分離手性農藥\t372
三、氣相色譜-質譜聯用技術分析手性農藥\t374
四、液相色譜-質譜聯用技術分析手性農藥\t375
五、手性農藥在農藥管理中的分析要求\t375
參考文獻\t376
思考題\t379
第十二章　農藥殘留快速與現場分析技術\t380
第一節(jié)　酶抑制法\t380
一、原理\t381
二、速測儀\t382
三、速測卡\t384
第二節(jié)　免疫分析法\t384
一、抗原\t385
二、抗體\t387
三、抗體制備\t389
四、抗原抗體反應\t391
五、酶聯免疫吸附分析\t393
六、膠體金免疫試紙條技術\t396
第三節(jié)　其他快速檢測技術\t399
一、拉曼光譜法\t399
二、離子遷移譜分析\t402
三、實時直接分析質譜法\t404
四、生物傳感器技術\t407
五、手機輔助識別快速檢測技術\t411
參考文獻\t412
思考題\t415
第十三章　農藥理化性質及質量控制指標分析\t416
第一節(jié)　概述\t416
一、農藥原藥和制劑理化性質分析的意義\t416
二、農藥理化性質的基本內容\t416
第二節(jié)　農藥原藥和制劑的理化性質登記資料要求\t422
一、農藥原藥理化性質登記資料要求\t422
二、農藥制劑理化性質登記資料要求\t422
第三節(jié)　主要理化性質的檢測方法\t424
一、pH值\t426
二、熱穩(wěn)定性\t426
三、閃點\t427
四、燃點\t430
五、正辛醇/水分配系數\t432
六、黏度\t433
七、飽和蒸氣壓\t433
八、爆炸性\t437
第四節(jié)　農藥制劑質量控制指標的測定\t438
一、水分\t438
二、乳液穩(wěn)定性\t439
三、懸浮率\t439
四、潤濕性\t440
五、細度\t440
六、分散穩(wěn)定性\t441
七、成煙率\t441
八、持久起泡性\t442
九、水不溶物\t442
參考文獻\t443
思考題\t444
附錄　本書中出現的縮寫、中英文對照\t445