目 錄
第一篇 機構管理篇1
我國藥物臨床試驗機構發(fā)展的現狀與問題探討 2
試驗合同簽署關鍵點之一：合同主體問題 6
試驗合同簽署關鍵點之二：國外申辦者授權委托書的法律效力 8
制定臨床試驗合同中的主要條款分析11
專業(yè)組GCP 秘書，還要繼續(xù)游離于試驗項目之外嗎？17
探討醫(yī)院引入臨床研究協(xié)調員及第三方稽查員19
再議CRO 中心實驗室的合規(guī)性24
臨床試驗信息化建設，各個系統(tǒng)應貫通26
藥物臨床試驗醫(yī)院信息系統(tǒng)免費醫(yī)囑系統(tǒng)的應用29
轉變試驗機構管理模式，為臨床試驗保駕護航33
取消機構認證帶來的機遇與挑戰(zhàn)35
關于臨床試驗機構備案“參加過3 個以上藥物臨床試驗”的問題思考38
勿忘初心：機構備案的好事需要辦實了42
第二篇 試驗技術操作篇49
《國際多中心臨床試驗指南意見稿》分析與建議50
當前國內臨床試驗中一些技術難點、疑點和建議（一）52
當前國內臨床試驗中一些技術難點、疑點和建議（二）56
如何開好臨床試驗中心啟動會58
PI，請像對待病歷一樣對待臨床試驗記錄61
如何處理研究中的違背事件63
醫(yī)療器械試驗過程中的一些問題及建議65
中心化的實驗室檢查是否必要，是否一定有利于臨床試驗67
解惑漏記實驗室檢查結果異常69
ICFProcess（知情同意過程的記錄）72
第三篇 試驗質量篇93
第四篇 倫理審查與受試者保護篇
第五篇 綜合篇
第六篇 海外攻玉篇
后 記
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