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細(xì)胞生物學(xué)精要(原書(shū)第五版)

細(xì)胞生物學(xué)精要(原書(shū)第五版)

定 價(jià):¥498.00

作 者: (美)B.艾伯茨等著;張傳茂,辛廣偉,傅靜雁 譯
出版社: 科學(xué)出版社
叢編項(xiàng):
標(biāo) 簽: 暫缺

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ISBN: 9787030744692 出版時(shí)間: 2023-03-01 包裝: 平裝鎖線(xiàn)
開(kāi)本: 16開(kāi) 頁(yè)數(shù): 字?jǐn)?shù):  

內(nèi)容簡(jiǎn)介

  本書(shū)是由美國(guó)科學(xué)院前院長(zhǎng)布魯斯·艾伯茨(Bruce Alberts)領(lǐng)銜,七位國(guó)際著名生物學(xué)家共同編寫(xiě)的Essential Cell Biology第五版的中譯本。全書(shū)共分為二十章,系統(tǒng)地闡述了細(xì)胞DNA復(fù)制與修復(fù)、中心法則、基因表達(dá)調(diào)控、跨膜轉(zhuǎn)運(yùn)、信號(hào)轉(zhuǎn)導(dǎo)、能量生產(chǎn)、細(xì)胞周期,以及有性生殖、遺傳、生物演化等重要生命過(guò)程,既涵蓋了細(xì)胞生物學(xué)的基礎(chǔ)知識(shí),又與時(shí)俱進(jìn)地引入了細(xì)胞生物學(xué)領(lǐng)域**的研究進(jìn)展,行文簡(jiǎn)潔、重點(diǎn)突出、插圖精美、引人入勝。每章的末尾均附有本章的基本概念、關(guān)鍵詞和一些簡(jiǎn)明而有趣的問(wèn)題,以鼓勵(lì)讀者對(duì)本章的內(nèi)容進(jìn)行進(jìn)一步的思考和應(yīng)用。所有問(wèn)題的參考答案均附在全書(shū)的最后。每章還配有“我們是怎樣知道的”欄目,其中包含了一些原始實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)和實(shí)驗(yàn)設(shè)計(jì),以幫助讀者了解細(xì)胞生物學(xué)領(lǐng)域一些重大科學(xué)問(wèn)題的發(fā)現(xiàn)和解決過(guò)程。

作者簡(jiǎn)介

  B.艾伯茨(Bruce Alberts):哈佛大學(xué)博士,現(xiàn)任加州大學(xué)舊金山分校(UCSF)生物化學(xué)和生物物理學(xué)教授。Science雜志主編,曾任美國(guó)科學(xué)院院長(zhǎng)達(dá)12年之久(1993~2005年)。D.布雷(Dennis Bray):麻省理工學(xué)院博士,現(xiàn)為劍橋大學(xué)榮譽(yù)退休教授。2006年,他獲得微軟歐洲科學(xué)獎(jiǎng)(Microsoft European Science Award)。K.霍普金(Karen Hopkin):在艾伯特?愛(ài)因斯坦醫(yī)學(xué)院獲生物化學(xué)博士,現(xiàn)居馬薩諸塞州薩默維爾市(Somerville),科普作家。A.約翰遜(Alexander Johnson):哈佛大學(xué)博士,現(xiàn)任加州大學(xué)舊金山分校(UCSF)微生物和免疫學(xué)教授,生物化學(xué)、細(xì)胞、遺傳和發(fā)育生物學(xué)研究生項(xiàng)目主任。J.劉易斯(Julian Lewis):牛津大學(xué)哲學(xué)博士,現(xiàn)任英國(guó)倫敦癌癥研究所首席科學(xué)家。M.拉夫(Martin Raff):麥吉爾大學(xué)醫(yī)學(xué)博士,現(xiàn)在英國(guó)醫(yī)學(xué)研究理事會(huì)(Medical Research Council)分子細(xì)胞生物學(xué)和細(xì)胞生物學(xué)實(shí)驗(yàn)室和倫敦大學(xué)學(xué)院生物系。K.羅伯茨(Keith Roberts):劍橋大學(xué)博士,現(xiàn)任位于英國(guó)諾里奇市(Norwich)的約翰英納斯中心(John Innes Centre)榮譽(yù)退休教授。P.沃爾特(Peter Walter):紐約洛克菲勒大學(xué)博士,現(xiàn)任加州大學(xué)舊金山分校(UCSF)生物化學(xué)和生物物理系主任、教授,同時(shí)是霍華德休斯醫(yī)學(xué)研究所(Howard Hughes Medical Institute)研究員。

圖書(shū)目錄

第1章 細(xì)胞:生命的基本單位 1

細(xì)胞的統(tǒng)一性和多樣性 1

細(xì)胞的形態(tài)和功能大不相同 2

活細(xì)胞都有相似的化學(xué)組成和化學(xué)性質(zhì) 2

活細(xì)胞可利用自身蛋白催化完成自我復(fù)制 3

所有活細(xì)胞都由同一祖先演化而來(lái) 4

基因是細(xì)胞和有機(jī)體形態(tài)發(fā)生、功能和行為的總指揮 4

顯微鏡下的細(xì)胞 5

光學(xué)顯微鏡的發(fā)明導(dǎo)致了細(xì)胞的發(fā)現(xiàn) 5

光學(xué)顯微鏡揭示了細(xì)胞的一些組件 5

電子顯微鏡揭示了細(xì)胞的精細(xì)結(jié)構(gòu) 6

原核細(xì)胞 12

原核生物是地球上種類(lèi)和數(shù)量多的細(xì)胞 13

原核生物世界可分為兩個(gè)域:細(xì)菌和古細(xì)菌 14

真核細(xì)胞 15

細(xì)胞核是細(xì)胞的信息存儲(chǔ)器 15

線(xiàn)粒體利用食物分子產(chǎn)生能量 16

葉綠體從陽(yáng)光中捕獲能量 16

內(nèi)膜創(chuàng)建功能各異的細(xì)胞內(nèi)區(qū)室 18

胞質(zhì)溶膠是一種含有大小分子的濃縮水凝膠 20

細(xì)胞骨架負(fù)責(zé)細(xì)胞的定向運(yùn)動(dòng) 21

細(xì)胞質(zhì)遠(yuǎn)非靜止 22

真核細(xì)胞可能作為捕食者而起源 22

模式生物 24

分子生物學(xué)家專(zhuān)注于大腸桿菌 25

釀酒酵母是一種簡(jiǎn)單的真核生物 25

擬南芥作為模式植物 26

模式動(dòng)物果蠅、線(xiàn)蟲(chóng)、魚(yú)和小鼠 26

生物學(xué)家也直接研究人類(lèi)和人體細(xì)胞 30

基因組序列比對(duì)揭示出生命共同的遺傳特征 31

基因組不僅僅只包含基因 32

基本概念 32

關(guān)鍵詞 33

問(wèn)題 33

 

第2章 細(xì)胞的化學(xué)成分 37

化學(xué)鍵 37

細(xì)胞由相對(duì)少數(shù)的幾種原子組成 37

外層的電子決定原子間如何相互作用 39

共價(jià)鍵由共用的電子所形成 41

一些共價(jià)鍵涉及多個(gè)電子對(duì) 42

共價(jià)鍵中的電子通常是不均等共用 42

共價(jià)鍵的強(qiáng)度可使其在細(xì)胞內(nèi)穩(wěn)定存在 42

離子鍵通過(guò)得失電子而形成 45

氫鍵是許多生物分子中重要的非共價(jià)鍵 45

四種弱相互作用將細(xì)胞內(nèi)的分子聚集在一起 46

一些極性分子在水中形成酸和堿 49

細(xì)胞中的小分子 52

細(xì)胞由碳化合物構(gòu)成 52

細(xì)胞主要含有四種有機(jī)小分子 52

糖既是細(xì)胞的能量來(lái)源,也是組成多糖的亞基 53

脂肪酸鏈?zhǔn)羌?xì)胞膜的組成部分 56

氨基酸是形成蛋白質(zhì)的亞基 59

核苷酸是形成DNA和RNA的亞基 63

細(xì)胞中的大分子 67

每個(gè)大分子都含有特定的亞基序列 67

非共價(jià)鍵決定大分子的精確形狀 70

非共價(jià)鍵允許大分子結(jié)合其他特定分子 70

基本概念 71

關(guān)鍵詞 72

問(wèn)題 72

 

第3章 能量、催化和生物合成 75

細(xì)胞利用能量 76

細(xì)胞釋放的熱能使生物有序性成為可能 76

細(xì)胞能夠?qū)⒛芰繌囊环N形式轉(zhuǎn)換為另一種形式 77

光合生物利用陽(yáng)光合成有機(jī)分子 78

細(xì)胞通過(guò)有機(jī)分子的氧化獲得能量 79

氧化和還原涉及電子的轉(zhuǎn)移 79

自由能和催化作用 81

化學(xué)反應(yīng)朝向自由能損失的方向上進(jìn)行 81

酶降低了自發(fā)反應(yīng)起始所需的能量 82

自由能的變化決定了一個(gè)反應(yīng)能否發(fā)生 83

ΔG在反應(yīng)趨向平衡的進(jìn)程中不斷變化 84

標(biāo)準(zhǔn)自由能變化ΔG°可以比較不同反應(yīng)的能量 84

平衡常數(shù)與ΔG°成正比 85

在復(fù)合反應(yīng)中,平衡常數(shù)取決于所有反應(yīng)物和產(chǎn)物的濃度 88

平衡常數(shù)也可指示非共價(jià)結(jié)合反應(yīng)的強(qiáng)度 88

對(duì)于連續(xù)反應(yīng),自由能的變化是疊加的 89

酶催化反應(yīng)依賴(lài)于快速的分子碰撞 90

非共價(jià)相互作用允許酶結(jié)合特定分子 90

活化載體和生物合成 91

活化載體的形成與能量上有利的反應(yīng)相偶聯(lián) 91

ATP是廣泛使用的活化載體 94

存儲(chǔ)在ATP中的能量常用于連接兩個(gè)分子 95

NADH和NADPH二者都是電子活化載體 96

NADPH和NADH在細(xì)胞中發(fā)揮不同的作用 97

細(xì)胞也利用許多其他活化載體 98

生物多聚物的合成需要能量輸入 99

基本概念 102

關(guān)鍵詞 102

問(wèn)題 103

 

第4章 蛋白質(zhì)的結(jié)構(gòu)和功能 107

蛋白質(zhì)的形狀和結(jié)構(gòu) 107

蛋白質(zhì)的形狀由氨基酸序列確定 107

蛋白質(zhì)折疊成能量*低的構(gòu)象 111

各種蛋白質(zhì)都有自己的復(fù)雜形狀 113

α螺旋和β折疊是常見(jiàn)的折疊模式 115

生物結(jié)構(gòu)易于形成螺旋形式 115

β折疊在許多蛋白質(zhì)的核心處形成剛性結(jié)構(gòu) 118

蛋白質(zhì)的錯(cuò)誤折疊造成引發(fā)疾病的淀粉樣蛋白結(jié)構(gòu) 118

蛋白質(zhì)具有多層次的組織形式 118

蛋白質(zhì)也包含無(wú)固定結(jié)構(gòu)的區(qū)域 119

在許多潛在可能的多肽鏈中,只有少數(shù)是有功能的 120

蛋白質(zhì)可以歸類(lèi)為不同家族 120

大蛋白分子所含的多肽鏈通常多于一個(gè) 120

蛋白質(zhì)可以組裝成絲狀、片狀或球狀 122

某些類(lèi)型的蛋白質(zhì)呈現(xiàn)為細(xì)長(zhǎng)的纖維狀 123

細(xì)胞外蛋白通常進(jìn)行共價(jià)交聯(lián)而得以穩(wěn)定 124

蛋白質(zhì)如何工作 124

所有蛋白質(zhì)都與其他分子結(jié)合 124

人體能產(chǎn)生數(shù)十億種抗體,每種抗體都有各自的結(jié)合位點(diǎn) 126

酶是強(qiáng)大且高度特異的催化劑 129

酶極大地加快了化學(xué)反應(yīng)的速度 129

以溶菌酶為例揭示酶的工作原理 130

很多藥物抑制酶的活性 134

緊密結(jié)合的小分子賦予蛋白質(zhì)額外的功能 134

蛋白質(zhì)是如何被調(diào)控的 135

酶的催化活性通常受到其他分子的調(diào)節(jié) 135

變構(gòu)酶具有相互影響的兩個(gè)或多個(gè)結(jié)合位點(diǎn) 136

磷酸化可通過(guò)引起構(gòu)象變化來(lái)調(diào)控蛋白質(zhì)的活性 137

共價(jià)修飾也可以調(diào)控蛋白質(zhì)的定位和相互作用 138

磷酸基團(tuán)的添加和去除控制GTP結(jié)合蛋白活性的開(kāi)關(guān) 139

ATP水解使馬達(dá)蛋白在細(xì)胞中產(chǎn)生定向運(yùn)動(dòng) 139

蛋白質(zhì)經(jīng)常形成大型復(fù)合物,以蛋白質(zhì)機(jī)器的形式發(fā)揮作用 139

許多相互作用的蛋白質(zhì)通過(guò)支架聚集在一起 140

大分子之間的弱相互作用可以在細(xì)胞中形成大的生化區(qū)室 141

我們是如何研究蛋白質(zhì)的 142

蛋白質(zhì)可以從細(xì)胞或組織中純化出來(lái) 143

確定蛋白質(zhì)的結(jié)構(gòu)從確定其氨基酸序列開(kāi)始 148

基因工程技術(shù)能夠大規(guī)模生產(chǎn)、設(shè)計(jì)和分析幾乎任何一種蛋白質(zhì) 149

蛋白質(zhì)的相關(guān)性有助于預(yù)測(cè)蛋白質(zhì)的結(jié)構(gòu)和功能 152

基本概念 152

關(guān)鍵詞 153

問(wèn)題 154

 

第5章 DNA和染色體 157

DNA的結(jié)構(gòu) 158 

DNA分子由兩條核苷酸互補(bǔ)鏈組成 158 

DNA的結(jié)構(gòu)提供了一種遺傳機(jī)制 160

真核染色體的結(jié)構(gòu) 161

真核生物的DNA被包裝成多條染色體 162

染色體組織和攜帶遺傳信息 162 

DNA復(fù)制和染色體分離需要特定的 

DNA序列163

間期染色體在核內(nèi)并非隨機(jī)分布166

染色體中的DNA總是高度凝集166

核小體是真核染色體結(jié)構(gòu)的基本單位 167

染色體的包裝有多個(gè)層次 168

染色體結(jié)構(gòu)的調(diào)節(jié) 170

核小體結(jié)構(gòu)的變化使DNA暴露出來(lái) 170

間期染色體同時(shí)包含高度凝集和相對(duì)伸展的兩種狀態(tài) 171

基本概念177

關(guān)鍵詞177

問(wèn)題 177

 

第6章 DNA復(fù)制和修復(fù) 181 

DNA復(fù)制 182

堿基配對(duì)使DNA得以復(fù)制 182 

DNA合成開(kāi)始于復(fù)制起點(diǎn) 182

每個(gè)復(fù)制起點(diǎn)都有兩個(gè)復(fù)制叉 186 

DNA聚合酶利用一條親本鏈為模板合成DNA 187

復(fù)制叉是不對(duì)稱(chēng)的 188 

DNA聚合酶能自我校正 188

短的RNA作為DNA合成的引物 189

復(fù)制叉上的蛋白質(zhì)相互協(xié)調(diào),形成一個(gè)復(fù)制機(jī)器 192

端粒酶復(fù)制真核生物染色體的末端 193

端粒長(zhǎng)度因細(xì)胞類(lèi)型和年齡而異 194

DNA修復(fù) 195

DNA損傷在細(xì)胞中不斷發(fā)生 195

細(xì)胞具有多種修復(fù)DNA的機(jī)制 196

DNA錯(cuò)配修復(fù)系統(tǒng)清除校讀過(guò)程中未被發(fā)現(xiàn)的復(fù)制錯(cuò)誤 197

雙鏈DNA斷裂需要不同的修復(fù)策略 198

同源重組可以完美無(wú)缺地修復(fù)DNA雙鏈斷裂 199

DNA損傷修復(fù)失敗可能對(duì)細(xì)胞或生物體造成嚴(yán)重后果 200

DNA復(fù)制和修復(fù)的保真度記錄被保存在基因組序列中 201

基本概念 202

關(guān)鍵詞 202

問(wèn)題 203

 

第7章 從DNA到蛋白質(zhì):細(xì)胞如何讀取基因組 205

從DNA到RNA 206

部分DNA序列被轉(zhuǎn)錄成RNA 206

轉(zhuǎn)錄產(chǎn)生一條與DNA鏈互補(bǔ)的RNA 206

細(xì)胞產(chǎn)生各種類(lèi)型的RNA 209

DNA 中的信號(hào)指示RNA聚合酶從何處開(kāi)始和停止 210

真核生物基因轉(zhuǎn)錄的起始是一個(gè)復(fù)雜的過(guò)程 211

真核RNA聚合酶需要通用的轉(zhuǎn)錄因子 212

真核mRNA在細(xì)胞核中加工 213

在真核生物中,蛋白質(zhì)編碼基因被稱(chēng)為內(nèi)含子的非編碼序列所間隔 215

RNA剪接從mRNA前體中除去內(nèi)含子 215

RNA合成和加工發(fā)生在細(xì)胞核內(nèi)的“工廠”中 217

成熟的真核mRNA從細(xì)胞核內(nèi)輸出 218

mRNA分子終在胞質(zhì)溶膠中降解 218

從RNA到蛋白質(zhì) 219

mRNA序列以三聯(lián)核苷酸組的形式被破譯 219

tRNA分子將氨基酸與mRNA中的密碼子進(jìn)行匹配 220

特定的酶將tRNA分子與正確的氨基酸偶聯(lián) 223

mRNA上的信息在核糖體上被解碼 224

核糖體是一種核酶 227

mRNA中的特定密碼子指示核糖體從哪里開(kāi)始和終止蛋白質(zhì)合成 227

蛋白質(zhì)由多核糖體合成 229

原核生物蛋白合成的抑制劑可被用作抗生素 229

受控的蛋白質(zhì)降解有助于調(diào)節(jié)細(xì)胞中每種蛋白質(zhì)的含量 230

從DNA到蛋白質(zhì)需要經(jīng)過(guò)許多步驟 231

RNA與生命起源 232

生命需要自催化 233 

RNA可以存儲(chǔ)信息和催化化學(xué)反應(yīng) 233 

RNA在演化上先于DNA出現(xiàn) 234

基本概念 235

關(guān)鍵詞 236

問(wèn)題 237

 

第8章 基因表達(dá)調(diào)控 239

基因表達(dá)總覽 239

一個(gè)多細(xì)胞生物的不同細(xì)胞類(lèi)型含有相同的DNA 240

不同細(xì)胞類(lèi)型產(chǎn)生不同的蛋白質(zhì)組 240

細(xì)胞可以響應(yīng)外部信號(hào)從而改變其基因的表達(dá) 241

基因表達(dá)可以在DNA到RNA再到蛋白質(zhì)的多個(gè)步驟上進(jìn)行調(diào)控 242

基因轉(zhuǎn)錄是如何調(diào)控的 242

轉(zhuǎn)錄調(diào)控因子與調(diào)節(jié)性DNA序列相結(jié)合 242

轉(zhuǎn)錄開(kāi)關(guān)使細(xì)胞可以響應(yīng)環(huán)境的變化 244

阻遏因子關(guān)閉基因,激活因子打開(kāi)基因 245 

Lac操縱子由一個(gè)激活因子和一個(gè)阻遏因子所控制 245

真核轉(zhuǎn)錄調(diào)控因子可以遠(yuǎn)程控制基因表達(dá) 245

真核轉(zhuǎn)錄調(diào)控因子通過(guò)招募染色質(zhì)修飾蛋白來(lái)幫助起始轉(zhuǎn)錄 246

染色體襻環(huán)結(jié)構(gòu)域排列可以保持增強(qiáng)子受控 247

產(chǎn)生特化的細(xì)胞類(lèi)型 248

真核基因受到轉(zhuǎn)錄調(diào)控因子的組合調(diào)控 248

單個(gè)蛋白質(zhì)可以協(xié)調(diào)不同基因的表達(dá) 248

綜合調(diào)控也可以產(chǎn)生不同的細(xì)胞類(lèi)型 249

一個(gè)完整器官的形成能夠被一個(gè)轉(zhuǎn)錄調(diào)控因子觸發(fā) 253

轉(zhuǎn)錄調(diào)控因子可被用于體外指導(dǎo)特定細(xì)胞類(lèi)型的形成 253

分化的細(xì)胞會(huì)維持其特征 254

轉(zhuǎn)錄后調(diào)控 257 

mRNA含有控制自身翻譯的序列 257


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