現(xiàn)代芳烴化學(xué)：概念合成及應(yīng)用（精）

芳烴化學(xué)：從歷史發(fā)展到藝術(shù)現(xiàn)狀
　苯的歷史
　芳香性的歷史
　現(xiàn)代芳烴化學(xué)的一些重要趨勢
　芳烴化學(xué)：從19世紀(jì)工業(yè)到藝術(shù)狀態(tài)
　本書及內(nèi)容的組織
　參考文獻
第1章環(huán)酮的羥醛縮合三聚合成三輪烯苯
　摘要
　1.1引言
　1.2吐昔烯和吐昔酮：三輪烯苯類化合物的奠基石
　1.3其它實例
　1.4局限性
　　1.4.1實驗現(xiàn)象與假設(shè)
　　1.4.2理論計算的指導(dǎo)作用
　1.5結(jié)論
　參考文獻
第2章同族低不飽和度五元碳環(huán)化合物——同一族中的芳香與反芳香化合物
　摘要
　2.1引言
　2.2環(huán)戊二烯陽離子
　2.3富烯和螺增環(huán)環(huán)戊二烯衍生物
　2.4多不飽和二、三及寡奎烷
　　2.4.1戊搭烯、二價戊搭烯化合物及戊搭烯金屬配合物
　　2.4.2環(huán)戊［c,d］戊搭烯、環(huán)戊［c,d］戊搭烯二價離子及環(huán)戊［c,d］戊搭烯金屬配合物
　　2.4.3C20?富勒烯的生成
　參考文獻
第3章芳烴化學(xué)中芳基硼化物的Suzuki反應(yīng)
　摘要
　3.1引言
　3.2與鹵代芳烴和三氟甲磺酸苯酯的反應(yīng)：聯(lián)芳化合物的合成
　　3.2.1芳基?芳基偶聯(lián)反應(yīng)
　　3.2.2芳環(huán)?芳雜環(huán)和芳雜環(huán)?芳雜環(huán)的偶聯(lián)反應(yīng)
　　3.2.3具有空間位阻或吸電子取代基的芳基硼化物的偶聯(lián)反應(yīng)
　　3.2.4催化劑和配體的改進
　　3.2.5固相合成（組合學(xué)方法）
　3.3與1?烯基鹵化物及1?烯基三氟甲磺酸酯的反應(yīng)
　3.4與氯代芳烴及其它有機親電試劑的反應(yīng)
　3.5其它類型的反應(yīng)
　3.6在高分子化學(xué)中的應(yīng)用
　參考文獻
第4章鈀催化下鹵代芳烴和磺酸芳酯的胺化反應(yīng)
　摘要
　4.1引言
　　4.1.1合成思路
　　4.1.2與鹵代芳烴胺化相關(guān)的早期C—X鍵的偶聯(lián)反應(yīng)
　　4.1.3新型有機金屬化學(xué)
　　4.1.4本文的主要內(nèi)容
　4.2研究背景
　　4.2.1早期鈀催化胺化反應(yīng)
　　4.2.2早期解決的合成問題
　4.3鈀催化下鹵代芳烴與胺的胺化反應(yīng)
　　4.3.1早期工作
　　　4.3.1.1早期非錫催化作用下鹵代芳烴的分子間胺化反應(yīng)
　　　4.3.1.2早期鹵代芳烴的分子內(nèi)胺化反應(yīng)
　　4.3.2第2代催化劑：芳基雙膦化物
　　　4.3.2.1鹵代芳烴的胺化反應(yīng)
　　　4.3.2.2三氟甲磺酸芳酯的胺化反應(yīng)
　　　……
　　4.3.3含有烷基單膦配體的第三代催化劑
　　……
　4.4利用非胺底物和氨替代物形成芳香C—N鍵
……
第5章從乙炔到芳烴：新穎的路線—新穎的產(chǎn)物
第6章四乙炔基乙烯構(gòu)建的光電功能共軛材料
第7章非環(huán)二炔烴易位反應(yīng)：聚(二烷基對亞苯基亞乙炔)
第8章多官能團芳烴的合成——以鉻為模板的卡賓苯環(huán)化反應(yīng)
第9章鋨和錸參與的芳烴脫芳構(gòu)化反應(yīng)
第10章鄰位定向金屬化反應(yīng)——新芳烴合成化學(xué)的初步探討
第11章芳烴三羰基合鉻配合物：原位、鄰位、遠(yuǎn)位芳烴親
第12章CpFe+基對簡單芳烴的活化及其在合成樹枝狀分子
第13章電荷轉(zhuǎn)移對芳烴結(jié)構(gòu)和反應(yīng)性能的影響
第14章合成中的氧化芳基偶聯(lián)反應(yīng)
第15章芳醇氧化生成鄰醌醇和鄰苯醌單縮酮——一種有效的
第16章芳烴結(jié)構(gòu)單元構(gòu)建的分子開關(guān)與分子器件