制藥工程實驗（2021版）

第一章 實驗室基本規(guī)則和要求
第一節(jié) 實驗室規(guī)則與實驗須知
第二節(jié) 實驗程序與實驗報告
第二章 實驗室安全
第一節(jié) 實驗室個人防護
第二節(jié) 試劑使用安全
第三節(jié) 單元操作安全
第四節(jié) 危險化學品使用安全
第五節(jié) 電氣安全和氣體鋼瓶使用安全
第六節(jié) 實驗室急救與逃生
第三章 實驗室常用儀器
第一節(jié) 生物顯微鏡
第二節(jié) 集熱式磁力攪拌器
第三節(jié) 循環(huán)水式真空泵
第四節(jié) 旋轉(zhuǎn)蒸發(fā)儀
第五節(jié) 顯微熔點儀
第六節(jié) 單沖壓片機
第七節(jié) 智能崩解試驗儀
第八節(jié) 片劑硬度儀
第九節(jié) 脆碎度測定儀
第十節(jié) 溶出試驗儀
第十一節(jié) 錐人度測定儀
第十二節(jié) 藥物穩(wěn)定性試驗箱
第十三節(jié) 真空干燥器
第十四節(jié) 離心機
第十五節(jié) 冷凍干燥機
第十六節(jié) 藥物透皮擴散試驗儀
第十七節(jié) 融變時限測試儀
第十八節(jié) 膠囊填充機
第十九節(jié) 多功能滴丸機
第四章 制藥工程常用技術(shù)
第一節(jié) 固液萃取
第二節(jié) 重結(jié)晶
第三節(jié) 減壓過濾
第四節(jié) 干燥
第五節(jié) 薄層色譜
第六節(jié) 柱色譜
第七節(jié) 提取
第八節(jié) 分離
第九節(jié) 紫外-可見分光光度法
第十節(jié) 高效液相色譜
第十一節(jié) 氣相色譜
第十二節(jié) 紅外吸收光譜
第五章 藥物制劑實驗
實驗一 乳劑的制備
實驗二 混懸劑的制備
實驗三 注射劑的制備
實驗四 口服液的制備
實驗五 滴眼劑的制備
實驗六 散劑的制備
實驗七 顆粒劑和膠囊劑的制備
實驗八 片劑的制備及評定
實驗九 滴丸劑的制備
實驗十 軟膏劑的制備
實驗十一 栓劑的制備及置換價的測定
實驗十二 膜劑的制備
實驗十三 固體分散體的制備與驗證
實驗十四 包合物的制備與測定
實驗十五 微囊的制備及質(zhì)量評價
實驗十六 脂質(zhì)體的制備和包封率的測定
實驗十七 緩釋制劑的制備
第六章 藥物合成實驗
實驗一 乙酰水楊酸的合成
實驗二 撲炎痛的合成
實驗三 苯妥英鈉的合成
實驗四 異煙肼的合成
實驗五 蒿甲醚的合成
實驗六 阿昔洛韋的合成
實驗七 奧美拉唑的合成
實驗八 丙戊酸鈉的合成
第七章 藥物分析實驗
實驗一 對乙酰氨基酚片的溶出度測定
實驗二 用高效液相色譜法測定頭孢氨芐膠囊的含量
實驗三 用高效液相色譜法測定氧氟沙星及其片劑的含量
實驗四 用高效液相色譜法測定氯霉素滴眼液的含量
實驗五 用高效液相色譜法測定甲硝唑片劑的含量
實驗六 用高效液相色譜法測定醋酸曲安奈德乳膏的含量
實驗七 用氣相色譜法測定維生素E的含量
實驗八 用氣相色譜法測定藿香正氣水中乙醇的含量
實驗九 用氣相色譜法測定牛黃解毒片中冰片的含量
實驗十 用熒光分光光度法測定鹽酸苯海拉明片的含量
第八章 天然藥物提取和分離實驗
實驗一 蘆丁的提取和鑒定
實驗二 用大孔吸附樹脂分離和純化白頭翁皂苷
實驗三 白芷中香豆素的提取、分離和鑒定
實驗四 黃芪多糖的提取、純化和含量測定
實驗五 黃連素的提取和分離
實驗六 大黃中蒽醌類成分的提取、分離和鑒定
實驗七 虎杖中蒽醌類成分的提取、分離和鑒定
第九章 創(chuàng)新開發(fā)實驗
實驗一 藥物溶出度測定設(shè)計性實驗
實驗二 藥物含量測定設(shè)計性實驗
實驗三 藥品質(zhì)量標準制定
實驗四 劑型設(shè)計與處方篩選
實驗五 P506多晶型的制備和熔點、壓片性能的比較
實驗六 高效液相色譜法測定藥物含量的方法學研究
實驗七 高效液相色譜法測定尼莫地平分散片的含量
實驗八 抗乙肝藥物替諾福韋艾拉酚胺中間體的制備
實驗九 治療新冠肺炎藥物瑞德西韋中間體的制備
實驗十 含硼藥物硼替佐米中間體的制備
實驗十一 抗纖維化藥物吡非尼酮的制備
參考文獻