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制藥分離工程(第2版)

制藥分離工程(第2版)

定 價(jià):¥88.00

作 者: 李華
出版社: 人民衛(wèi)生出版社
叢編項(xiàng):
標(biāo) 簽: 暫缺

ISBN: 9787117353618 出版時(shí)間: 2023-12-01 包裝: 平裝
開本: 頁數(shù): 192 字?jǐn)?shù):  

內(nèi)容簡介

  制藥工程是以藥學(xué)、化學(xué)、生物技術(shù)、工程學(xué)等相關(guān)學(xué)科綜合所形成的一門新興交叉學(xué)科,其作為一個(gè)相對(duì)獨(dú)立的新興學(xué)科,具有自己廣闊的研究領(lǐng)域。本次制藥工程專業(yè)規(guī)劃教材的編寫修訂工作將在總結(jié)上一輪教材編寫經(jīng)驗(yàn)的基礎(chǔ)上,積極吸取近年來制藥工程專業(yè)發(fā)展所取得的成果,進(jìn)一步完善制藥工程專業(yè)教材體系和教材內(nèi)容。以期能夠面向行業(yè)發(fā)展、社會(huì)發(fā)展,以及用人單位的需要,以提高所培養(yǎng)的制藥工程師的勝任力為核心。在保證基本知識(shí)、基本理論足夠、適用的前提下,重視現(xiàn)代科學(xué)技術(shù)、方法論的融入,秉承“精化基礎(chǔ)理論、優(yōu)化專業(yè)知識(shí)、強(qiáng)化實(shí)踐能力、深化素質(zhì)教育、突出專業(yè)特色”的原則來構(gòu)建合理的教材體系,服務(wù)新工科建設(shè),融合體現(xiàn)新醫(yī)科。

作者簡介

  李華,女, 1967年生,鄭州大學(xué)工學(xué)博士,教授,碩士生導(dǎo)師,河南省教育廳學(xué)術(shù)技術(shù)帶頭人。從1991年任教以來,主要從事制藥工程專業(yè)本科生和研究生的教學(xué)和科研工作,主講課程為《制藥分離工程》、《生物化學(xué)》、《藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理工程》、《制藥工程導(dǎo)論》。講課過程中,堅(jiān)持與時(shí)俱進(jìn),培養(yǎng)學(xué)生創(chuàng)新思維和創(chuàng)新意識(shí),主要研究方向?yàn)榫?xì)化工、醫(yī)藥中間體的合成、天然產(chǎn)物的分離純化。

圖書目錄

章 緒論 1
一、 制藥分離工程的作用 /1
二、 制藥分離純化過程的特點(diǎn) /2
三、 制藥分離原理與分類 /3
四、 發(fā)展趨勢(shì) /5
第二章 原料的預(yù)處理與固液分離 9
節(jié) 原料的預(yù)處理 /9
一、 中藥與天然藥物原料的預(yù)處理 /9
二、 化學(xué)原料藥的預(yù)處理 / 14
三、 原料藥的干燥 / 14
四、 原料藥的保存及 / 16
第二節(jié) 細(xì)胞破碎 / 17
一、 細(xì)胞破碎方法 / 17
二、 細(xì)胞破碎評(píng)價(jià)及其方法選擇 / 20
第三節(jié) 固液分離 / 21
一、 物料的性質(zhì) / 21
二、 過濾 / 23
三、 重力沉降分離 / 31
四、 離心分離 / 33
五、 固液分離進(jìn)展 / 37
第四節(jié) 案例分析 / 38
案例2-1 藻藍(lán)蛋白的提取分離 / 38
第三章 沉淀分離 41
節(jié) 鹽析法 / 41
一、 兩性電解質(zhì)表面特性 / 41
二、 鹽析原理 / 42
三、 影響鹽析的因素 / 43
四、 鹽析操作 / 46
五、 案例分析 / 47
案例3-1 藻藍(lán)蛋白的分離純化 / 47
第二節(jié) 有機(jī)溶劑沉淀法 / 49
一、 原理 / 49
二、 影響因素 / 50
三、 溶劑的選擇 / 51
四、 案例分析 / 51
案例3-2 中藥和絡(luò)舒肝片的醇沉法脫雜和提取 / 51
第三節(jié) 等電點(diǎn)沉淀法 / 53
一、 原理 / 53
二、 影響因素 / 53
三、 案例分析 / 54
案例3-3 木棉花超氧化物歧化酶的分離純化 / 54
第四節(jié) 高聚物沉淀法 / 55
一、 原理 / 55
二、 高聚物種類 / 56
三、 聚合物沉淀影響因素 / 57
四、 案例分析 / 57
案例3-4 蒲公英水提液的純化 / 57
第五節(jié) 其他沉淀方法 / 58
一、 成鹽沉淀 / 58
二、 選擇變性沉淀 / 59
三、 案例分析 / 60
案例3-5 蜂蜜蛋白的提取 / 60
第四章 萃取技術(shù) 63
節(jié) 固液萃取 / 63
一、 固液萃取的基本概念 / 63
二、 固液提取的原理與影響因素 / 64
三、 固液萃取的提取方法 / 70
四、 固液強(qiáng)化提取技術(shù) / 74
第二節(jié) 液液萃取 / 80
一、 液液萃取的基本概念及原理 / 80
二、 液液萃取相平衡 / 81
三、 液液萃取過程及理論計(jì)算 / 81
四、 案例分析 / 86
案例4-1 青霉素的提取 / 86
第五章 反膠束萃取與雙水相萃取技術(shù) 91
節(jié) 反膠束萃取 / 91
一、 反膠束萃取概述 / 91
二、 反膠束的形成及其基本性質(zhì) / 92
三、 反膠束萃取蛋白質(zhì)的基本原理 / 93
四、 反膠束萃取技術(shù)的應(yīng)用 / 96
五、 案例分析 / 97
案例5-1 蛋白質(zhì)混合物的分離 / 97
第二節(jié) 雙水相萃取 / 99
一、 雙水相萃取概述 / 99
二、 雙水相萃取的原理 /100
三、 影響雙水相萃取的因素 /102
四、 雙水相萃取技術(shù)的應(yīng)用 /104
五、 案例分析 /105
案例5-2 胞內(nèi)酶提取 /105
六、 雙水相萃取技術(shù)的發(fā)展 /107
第六章 超臨界流體萃取技術(shù) 110
節(jié) 概述 /110
一、 超臨界流體的性質(zhì) /111
二、 超臨界流體萃取的特點(diǎn) /112
三、 常用萃取劑 /113
四、 超臨界萃取工藝類型 /121
五、 萃取夾帶劑 /125
第二節(jié) 超臨界流體萃取技術(shù)的應(yīng)用實(shí)例 /126
一、 超臨界流體萃取技術(shù)在醫(yī)藥工業(yè)方面的應(yīng)用及實(shí)例 /126
二、 超臨界流體萃取技術(shù)在食品工業(yè)方面的應(yīng)用 /129
三、 超臨界流體萃取技術(shù)在環(huán)境工程方面的應(yīng)用 /132
四、 超臨界流體萃取技術(shù)的局限性與發(fā)展前景 /133
五、 案例分析 /134
案例6-1 超臨界CO2 流體萃取青蒿素的生產(chǎn)工藝 /134
第七章 水蒸氣蒸餾及分子蒸餾技術(shù) 139
節(jié) 水蒸氣蒸餾 /139
一、 水蒸氣蒸餾的原理 /139
二、 水蒸氣用量的計(jì)算 /141
三、 水蒸氣蒸餾的應(yīng)用 /143
第二節(jié) 分子蒸餾 /144
一、 分子蒸餾的基本原理和特點(diǎn) /144
二、 分子蒸餾的流程與設(shè)備 /147
三、 分子蒸餾的應(yīng)用 /148
第三節(jié) 案例分析 /150
案例7-1 艾草精油水蒸氣蒸餾提取工藝 /150
案例7-2 香茅油提取工藝 /152
案例7-3 羅漢果苷Ⅴ的提取 /153
第八章 膜分離技術(shù) 157
節(jié) 概述 /157
一、 膜分離技術(shù)的發(fā)展史 /157
二、 常見分離膜的類型 /158
三、 膜分離過程及其特性 /159
四、 分離膜的材料 /159
五、 分離膜的性能表征 /163
六、 常見膜組件類型 /164
七、 膜的污染與清洗 /167
第二節(jié) 制藥工程常用膜分離技術(shù) /170
一、 微濾技術(shù) /170
案例8-1 鹽酸馬尼地平的精制 /172
二、 超濾技術(shù) /174
案例8-2  離心超濾/ 離子色譜- 三重四極桿質(zhì)譜法同時(shí)測(cè)定蔬菜中乙烯利與
2,4- 二氯苯氧乙酸 /175
三、 反滲透技術(shù) /176
案例8-3 制藥工業(yè)中純化水的制備 /178
四、 納濾技術(shù) /181
案例8-4 納濾膜分離在阿奇霉素分離純化中的應(yīng)用 /183
五、 滲透蒸發(fā)技術(shù) /184
案例8-5 富馬酸喹硫平生產(chǎn)中乙醇脫水 /188
六、 膜蒸餾技術(shù) /190
案例8-6 膜蒸餾技術(shù)在高含鹽廢水處理中的應(yīng)用 /193
七、 電滲析技術(shù) /194
案例8-7 電滲析技術(shù)在樹脂脫附液資源化中的應(yīng)用 /196
第九章 吸附與離子交換技術(shù) 200
節(jié) 吸附 /200
一、 吸附的基本概念及原理 /200
二、 吸附平衡 /203
三、 吸附分離的操作方式及設(shè)備 /206
四、 吸附分離技術(shù)的應(yīng)用 /208
第二節(jié) 離子交換 /209
一、 離子交換的基本概念及原理 /209
二、 離子交換劑 /209
三、 離子交換平衡 /214
四、 離子交換過程傳質(zhì)動(dòng)力學(xué) /217
五、 離子交換速度 /217
六、 離子交換的設(shè)備與操作方式 /219
七、 離子交換在制藥工業(yè)中的應(yīng)用 /224
八、 案例分析 /226
案例9-1 大孔吸附樹脂在中藥純化中的應(yīng)用研究 /226
案例9-2 離子交換法提取鏈霉素 /228
第十章 色譜分離技術(shù) 232
節(jié) 色譜原理與分類 /232
一、 色譜原理 /233
二、 色譜分類 /233
第二節(jié) 色譜過程的基本術(shù)語和理論基礎(chǔ) /234
一、 色譜過程的基本術(shù)語 /234
二、 色譜分離過程的理論基礎(chǔ) /238
第三節(jié) 凝膠色譜 /241
一、 凝膠色譜的原理 /241
二、 凝膠色譜的應(yīng)用領(lǐng)域 /243
第四節(jié) 離子交換色譜 /243
一、 基本原理 /243
二、 離子交換劑的類型與性質(zhì) /245
三、 離子交換色譜的應(yīng)用 /249
第五節(jié) 疏水作用色譜 /250
一、 疏水作用色譜基本原理 /250
二、 疏水作用色譜的應(yīng)用 /253
第六節(jié) 反相色譜 /254
一、 反相色譜的分離機(jī)制 /254
二、 反相色譜法固定相(色譜柱) /255
三、 反相色譜法流動(dòng)相 /256
第七節(jié) 高效液相色譜 /256
一、 高效液相色譜系統(tǒng) /257
二、 固定相和流動(dòng)相 /259
第八節(jié) 常用制備色譜 /259
一、 分離目標(biāo) /259
二、 常壓液相色譜 /260
三、 制備型加壓液相色譜 /260
四、 擴(kuò)展床吸附色譜 /262
五、 液- 液高速色譜 /263
第九節(jié) 案例分析 /263
案例10-1 提取吳茱萸堿和吳茱萸次堿 /263
案例10-2 脫除天然維生素E 中玉米赤霉烯酮 /264
第十一章 電泳分離技術(shù) 267
節(jié) 電泳的基本原理 /267
第二節(jié) 電泳技術(shù)類型 /268
一、 常用電泳分類 /268
二、 影響電泳遷移率的因素 /269
第三節(jié) 常用的電泳方法 /270
一、 聚丙烯酰胺凝膠電泳 /270
二、 十二烷基硫酸鈉聚丙烯酰胺凝膠電泳 /270
三、 等電聚焦電泳 /270
四、 雙向電泳 /271
五、 毛細(xì)管電泳 /271
六、 連續(xù)電泳 /275
七、 案例分析 /276
案例11-1 血塞通滴丸中五種皂苷的分離 /276
案例11-2 蚓激酶的分離 /278
第十二章 結(jié)晶分離 281
節(jié) 概述 /281
一、 結(jié)晶的基本概念及原理 /282
二、 制藥工業(yè)中常用的結(jié)晶方法及晶型分析法 /283
三、 藥物結(jié)晶對(duì)其生物利用度及藥效的影響 /285
第二節(jié) 結(jié)晶過程的理論基礎(chǔ) /286
一、 結(jié)晶成核過程熱力學(xué) /286
二、 制藥工業(yè)結(jié)晶過程晶體生長動(dòng)力學(xué) /287
三、 制藥工業(yè)結(jié)晶過程設(shè)計(jì)理論 /289
第三節(jié) 結(jié)晶過程對(duì)藥物粒度及分布的控制 /290
一、 溶析結(jié)晶過程 /290
二、 蒸發(fā)結(jié)晶過程 /290
三、 冷卻結(jié)晶過程 /291
第四節(jié) 制藥工業(yè)常用結(jié)晶設(shè)備操作原理 /292
一、 冷卻結(jié)晶器 /292
二、 蒸發(fā)結(jié)晶器 /292
三、 真空式結(jié)晶器 /294
第五節(jié) 案例分析 /295
案例12-1 氨芐西林鈉精制 /295
第十三章 干燥 300
節(jié) 概述 /300
第二節(jié) 料液的干燥 /301
一、 噴霧干燥 /302
二、 冷凍干燥 /304
第三節(jié) 結(jié)晶狀或粉狀原料藥的干燥 /310
一、 雙錐回轉(zhuǎn)真空干燥 /310
二、 流化干燥 /312
三、 三合一干燥 /313
第四節(jié) 制劑過程中的干燥 /314
一、 制劑過程的制粒干燥 /314
二、 包裝材料的干燥 /316
三、 其他干燥造粒方法 /319
第五節(jié) 案例分析 /319
案例13-1 黃連總生物堿原料藥的干燥 /319
第六節(jié) 干燥技術(shù)的發(fā)展 /322
第十四章 其他新型分離技術(shù) 324
節(jié) 手性分離 /324
一、 概述 /324
二、 手性藥物的制備方法 /325
三、 手性藥物的色譜分離法 /331
四、 手性藥物的膜技術(shù)拆分 /335
五、 案例分析 /338
案例14-1 卡托普利的手性合成 /338
第二節(jié) 分子印跡技術(shù) /341
一、 概述 /341
二、 分子印跡技術(shù)分離的基本原理 /342
三、 分子印跡技術(shù)模板制備方法 /344
四、 分子印跡技術(shù)在藥物提取分離上的應(yīng)用 /345
五、 案例分析 /347
案例14-2 分子印跡技術(shù)用于氨氯地平藥物的手性分離 /347
第十五章 清潔制藥分離生產(chǎn) 351
節(jié) 清潔制藥分離生產(chǎn)概述 /351
第二節(jié) 清潔制藥分離生產(chǎn)實(shí)施 /352
第三節(jié) 制藥企業(yè)末端污染治理技術(shù) /354
一、 制藥企業(yè)末端污染之廢水 /354
二、 制藥企業(yè)末端污染之廢氣 /356
三、 制藥企業(yè)末端污染之廢渣 /358
四、 清潔生產(chǎn)與末端污染治理的關(guān)系 /359
第四節(jié) 清潔制藥分離生產(chǎn)案例 /360
案例15-1 中藥制藥工業(yè)廢水綜合處理技術(shù)實(shí)例 /360
案例15-2 化學(xué)制藥廢渣處理實(shí)例 /361
實(shí)訓(xùn) 阿托伐他汀中間體M4 的制備/ 364
索引/ 366

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